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Fecha de la publicación: 21.04.2023 "La asistencia personal como derecho humano: exigencia y aplicación", una apuesta de FundAME
La Asistencia Personal es la figura clave para que las personas discriminadas por su diversidad funcional puedan desarrollar una vida independiente plena, ejercer el principio de autodeterminación...
Fecha de la publicación: 26.10.2022 Éxito del III Congreso Científico Internacional sobre AME celebrado en Barcelona
NOTA DE PRENSA. FUENTE: FundAME | Las organizaciones de pacientes con Atrofia Muscular Espinal llevan años impulsando la investigación de esta enfermedad rara, que afecta a bebés...
Fecha de la publicación: 26.07.2022 Su Majestad la Reina acepta la Presidencia de Honor del Tercer Congreso Internacional Científico sobre Atrofia Muscular Espinal
El Tercer Congreso Internacional Científico sobre Atrofia Muscular Espinal tendrá lugar entre el 20 y 23 de octubre del 2022 en el CCIB (Centre de Convencions Internacional de Barcelona.)...
Fecha de la publicación: 19.07.2022 Acompañamos a afectados por AME a la entrega de 70.000 firmas al Ministerio de Sanidad reclamando su tratamiento
Nota de prensa | Fuente: FundAME
Fecha de la publicación: 19.05.2022 Mantener el tratamiento de la AME es toda una olimpiada para el paciente
- FundAME lanza el Spot Olimpiada AME para mostrar las dificultades de los pacientes con Atrofia Muscular Espina para ser tratados en España.
- Existen 3 tratamientos en Europa, sin...
Fecha de la publicación: 05.04.2022 Los pacientes con AME lanzan la campaña EscúchAMEsanidad pidiendo la atención del Ministerio de Sanidad
- #EscuchAMEsanidad si me quitas el tratamiento para la AME ¿Qué futuro tengo?
- La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad muy grave y neurodegenerativa.