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Noticias
FEDER y Fundación Retos Azules iniciamos una alianza para visibilizar las enfermedades raras en la infancia y adolescencia
Fecha de publicación:
Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) hemos firmado un convenio de colaboración con la Fundación Retos Azules que marca el inicio de un camino compartido para impulsar la...
Tipo de noticia:Alianzas
Andalucía escucha las voces de quienes viven con enfermedades raras: un foro para transformar la esperanza en acción
Fecha de publicación:
Inscríbete aquíAccede aquí al programaAndalucía celebra el Foro Autonómico de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico el día 16 de diciembre, un encuentro organizado por la Federación Española de...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
El programa de radio 'Enfermedades Raras', de Antonio G. Armas habla sobre el tratamiento para CADASIL
Fecha de publicación:
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 487 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 02/12 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, se ha entrevistado a Dra. Elena Muiño...
Tipo de noticia:Sensibilización
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El próximo 17 de diciembre D´Genes ha organizado un webinar sobre el Síndrome X Frágil
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 17 de diciembre a las 15:00 horas una charla on line sobre el...Participación
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