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¡Semana de actos institucionales y autonómicos por las enfermedades raras!
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Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasEl jueves 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y, en torno a él, la familia FEDER y plataformas...
Tipo de noticia:Día Mundial
¡Celebramos nuestro Acto Institucional por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Extremadura!
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Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy, 27 de febrero, ha tenido lugar el Acto Institucional de Extremadura en e
Tipo de noticia:Día Mundial Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Isabel Motero, directora de FEDER, asiste a la XIII Jornada CIBERER “Investigar es Avanzar”
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Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasFuente: CIBERER | La XIII edición de la Jornada CIBERER "Investigar es Avanzar", que tendrá lugar el 29 de febrero de 15:30 a...
Tipo de noticia:Día Mundial Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Participamos en "Iniciativas que cambian vidas", el nuevo episodio de Bisiesto
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Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasDavid Sánchez, miembro de la Junta Directiva de FEDER, colabora en el podcast 366º que realiza esta agencia de comunicación...
Tipo de noticia:Alianzas
Se cumplen 30 años del primer tratamiento para una enfermedad rara de depósito lisosomal en España
Fecha de publicación:
Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa enzima utilizada, desarrollada por Sanofi para la enfermedad de Gaucher, se convirtió en la primera terapia aprobada para...
Tipo de noticia:Alianzas
Nara Seguros sorteará 10 camisetas del C.D. Leganés con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras
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Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasNara Seguros, aseguradora oficial del CD Leganés se suma a la iniciativa del club con motivo del Día Mundial de las...
Tipo de noticia:Alianzas
Acudimos a la Jornada "Convivencia Poco Frecuente", celebrada por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
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Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasEl sábado 24 de febrero, la Fundación Poco Frecuente y varias asociaciones de enfermedades raras de la provincia visibilizaron...
Tipo de noticia:Día Mundial
Estuvimos presentes en la presentación del documental sobre Síndrome de Rett en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús
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Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasMónica Rodríguez, miembro de nuestra Junta Directiva; y Lorena Muñoz, miembro del Servicio de Información y Orientación de...
Tipo de noticia:Día Mundial
Tomamos parte de la Jornada de Debate "Camino Duchenne"
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Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasNuestro presidente, Juan Carrión, participó como ponente en este encuentro el pasado 21 de febrero a las 16:30 hrs para...
Tipo de noticia:Incidencia política
Nuestro presidente, Juan Carrión, participó en la Jornada "Conversaciones sobre calidad de vida y Enfermedades Raras"
Fecha de publicación:
Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasEl Salón de Actos del Hospital Infanta Sofía de San Sebastián de los Reyes acogió el pasado 21 de febrero este encuentro en el...
Tipo de noticia:Día Mundial
FEDER asistió a la presentación pública del Informe Enfermedades Raras o Poco Frecuentes
Fecha de publicación:
Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasEn el encuentro, que tuvo lugar el pasado 21 de febrero, de 18:00 a 20:00 hrs en el Salón de Residencia del Embajador de...
Tipo de noticia:Día Mundial
‘En Ruta por las Enfermedades Raras ’ mueve por la esperanza a cientos de personas en una exitosa jornada deportiva en favor de la investigación
Fecha de publicación:
Accede a nuestro microsite sobre el Día Mundial de las Enfermedades RarasFuente: En Ruta por las Enfermedades Raras | Implicación y solidaridad en la jornada organizada por la asociación palentina...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Palencia

