Fecha de la publicación: 05.05.2023 Los alumnos del Instituto Sanje de Alcantarilla, Murcia, se involucran con las enfermedades raras

Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ha visitado el Instituto Sanje de Alcantarilla, en Murcia, para dar una charla...

Fecha de la publicación: 24.02.2023 Ya está aquí el Encuentro de Facultativos y Pacientes con HHT en el Día Mundial de las enfermedades raras

El día 28 de febrero con motivo del Día Mundial de las enfermedades Raras que se celebra este año en esa misma fecha, la Asociación HHT España organiza un encuentro de facultativos y pacientes....

Fecha de la publicación: 24.05.2022 HHT España celebra su XIII Congreso en Valencia tras la pandemia

Fuente: HHT España | Por fin y con un año de retraso por...

Fecha de la publicación: 04.05.2022 Tras un año de retraso por la pandemia la Asociación HHT celebra su XIII Congreso del 3 al 5 de junio en Valencia

Fuente Asociación HHT | Desde la...

Fecha de la publicación: 22.06.2021 El 23 de junio se celebra el Día Mundial de la HHT

Fuente: HHT España. El próximo día 23 de junio es el día Mundial de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT). En este día tan señalado desde la Asociación HHT España quieren hacer más visible...

Fecha de la publicación: 25.02.2021 #myHHTvalentine 2021: Dona sangre, dona amor.

¿Cuál es el objetivo de esta campaña? ¿por qué todas las organizaciones HHT de Europa la promueven?" Todas las personas que padecemos HHT o nuestros familiares nos beneficiamos del trabajo que...