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  • Póster de Fundación Querer.

    Fundación Querer

    «Nuestro objetivo es la educación, investigación y difusión de las necesidades educativas especiales derivadas de las enfermedades neurológicas».La Fundación Querer cuenta con un Centro de Atención...

  • Póster Fundación 5P.

    Fundación 5P

    «Nuestro Programa de Apoyo Mutuo atiende las necesidades de las familias».El Centro de Atención Temprana Soel (San Vicente de Raspeig, Comunidad Valenciana)está dotado con el espacio y material...

  • Póster de D'Genes.

    D'Genes

    «Nuestro objetivo es el apoyo económico, social y político a los pacientes con enfermedades raras».D ́Genes cuenta con siete centros multidisciplinares de atención integral a personas y familias con...

  • Póster de AMEB.

    AMEB

    «Nuestro programa "La Espina Bífida en la Escuela" nos hace fuertes».Contamos con 2 Centros donde llevamos a cabo nuestros programas de autonomía personal y rehabilitación, apoyo psicosocial,...

  • Presentamos el proyecto 'Educar en Red' en la Universidad de Cádiz

    Durante el 24 de marzo, la educación inclusiva ha tomado protagonismo en la la Universidad de Cádiz. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) representada por Carmen Moreno, miembro...

    Sensibilización Cádiz

  • fotografía mesa

    Exponemos la problemática de acceso a medicamentos en las II Jornadas 'Enfermedades Raras + Visibles' celebradas en Jaén

    Durante la mañana del viernes 24 de marzo, hemos formado parte de las II Jornadas 'Enfermedades Raras+ Visibles'.

    Sensibilización Jaén

  • Fotografía de mesa preparada para cenar

    ¡Celebramos nuestra cena benéfica en Barcelona con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras!

    El 24 de marzo tendrá lugar en el Hotel Ilunion de Barcelona una cena benéfica para celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Cataluña.

    El encuentro tiene la finalidad de visibilizar las...

    Día Mundial Cataluña

  • Corcho con dibujos de manos

    D'Genes organiza un taller en el CEIP Sierra Espuña de Alhama de Murcia para acercar las enfermedades raras a alumnos de Educación Infantil

    Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemoraba el 28 de febrero, se celebró un taller dirigido a alumnos de Educación Infantil del CEIP Sierra Espuña de Alhama de Murcia,...

    Sensibilización Murcia

  • Nuestro movimiento asociativo se forma en materia de incidencia política en el ámbito de las enfermedades raras

    El pasado 15 de febrero finalizó el curso moodle “De la planificación a la acción: Incidencia política en Enfermedades Raras” (IV edición). A través de este curso, de 40 horas de duración, nuestro...

    Incidencia política

  • FEDER empodera a 112 de sus entidades miembro a través de la convocatoria ‘Fondos FEDER’


    El proyecto de Fondos FEDER, busca en su VII convocatoria el impulso de las entidades representantes del colectivo de personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias, que todavía no...

    Sensibilización

  • Ana Guerra y Jorge Blanco con el cheque de 30.000 €

    Ana Guerra y Jorge Blanco se suman al DESAFÍO de las enfermedades raras

    La ganadora del programa líder de audiencia "EL DESAFÍO" ha decidido que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) sea la organización solidaria beneficiaria de la mitad del premio. Ana...

  • fotografía

    Familias que conviven con enfermedades raras o en búsqueda de diagnóstico, organizaciones de pacientes, colaboradores de toda España se unen a FEDER para culminar la última etapa del Camino de Santiago

    Familias que conviven con patologías minoritarias o en búsqueda de diagnóstico, organizaciones de pacientes, colaboradores de toda España se unen a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER...

    Día Mundial Galicia

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