Fundación FEDER impulsa 7 investigaciones en enfermedades raras gracias a su VIII Convocatoria de Ayudas
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Nota de prensa | La Fundación FEDER, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, ha anunciado la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de...
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Primera toma de contacto entre la nueva directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y la familia FEDER
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Este miércoles 3 de abril nos hemos reunido por primera vez con Marina Pollán, directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) desde el pasado mes de enero. Ésta ha sido la primera toma de...
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#aHoraER | Detrás de cada enfermedad rara hay pacientes que necesitan respuestas de distinto tipo.
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Más del 70% de las enfermedades raras son genéticas por lo que la investigación ayudaría a poner fin a los retrasos de diagnóstico que sufren más de la mitad de los pacientes. Y es que, la...
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#aHoraER | Finalizan los ciclos de financiación, pero la línea de investigación continua
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En 2015, Juan Manuel Encinas, junto a su equipo de investigación del Achucarro Basque Center for Neuroscience, publicaron un paper pionero sobre las propiedades de las células madre del hipocampo en...
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#aHoraER | Los pacientes siguen creyendo en la investigación como forma de llegar a la solución del problema algún día
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“Yo creo que el impacto de la investigación en enfermedades raras es enorme a largo plazo, pero, como pasa con casi toda la investigación en biología, por otra parte difícil de apreciar a corto plazo...
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#aHoraER |Tenemos que difundir la investigación a la sociedad mucho más, con la pandemia COVID se ha conseguido un poco, pero no es suficiente
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En Europa, las enfermedades raras son aquellas cuya prevalencia está por debajo de 5 por cada 10.000 habitantes. La mitad de las familias con enfermedades poco frecuentes esperan más de 4 años para...
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Fundación FEDER dará impulso a 7 proyectos de investigación en enfermedades raras
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Accede aquí a las bases.
Fundación FEDER lanza la octava convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras, dotada con 175.000€ dirigidos a apoyar proyectos de investigación...Tipo de noticia:Investigación
#aHoraER |Debe haber una clara apuesta por la medicina genómica por parte de todos los actores implicados en desarrollar políticas sanitarias
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Más del 70% de las enfermedades raras tiene origen genético y 2 de cada 3 aparecen en la infancia. Sin embargo, España continúa siendo el único país de Europa sin reconocer la especialidad sanitaria...
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#aHoraER | Se han dado pasos muy importantes en terapia génica, que potencialmente permitirán curar algunas enfermedades yendo a la raíz del problema
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Entre los beneficiarios de la IV convocatoria de ayudas a la investigación de Fundación FEDER estuvo el proyecto “Hígado graso no alcohólico en la intolerancia hereditaria a la fructosa: una relación...
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Analizamos junto al Instituto de Salud Carlos III el presente y futuro de la investigación en enfermedades raras
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El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) analizan el presente y futuro de la investigación en enfermedades raras. Un presente...
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Share4Rare Anuncia la Tercera Convocatoria de Proyectos Liderados por Pacientes para la Investigación de Enfermedades Raras
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En un esfuerzo continuo por impulsar la investigación en el campo de las enfermedades raras, Share4Rare ha lanzado su tercera edición de la convocatoria Call4Projects, en la cual se invita a...
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Un año de compromiso y superación: Fundación FEDER presenta su memoria anual 2022
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La Fundación FEDER ha lanzado su Memoria Anual correspondiente al año 2022, marcando otro año de esfuerzos incansables en la promoción de la investigación de enfermedades raras y sin diagnóstico y la...
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Federación española de enfermedades raras
