Resto de noticias, visualizando página 89 de 253
¡La familia FEDER sigue creciendo! ¡Ya somos 420!
Fecha de publicación:
Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) anunciamos que once nuevas organizaciones de pacientes se han adherido a su red, lo que eleva a 420 el número total de entidades que forman...
Uno de cada cuatro ensayos clínicos en España investiga enfermedades raras
Fecha de publicación:
Fuente: AELMHU | Uno de cada cuatro Ensayos Clínicos (EE.CCC) autorizados en España en 2022 investigó Enfermedades Raras (EE.RR.), aumentando un 3% respecto a 2021 y marcando un máximo histórico...
Tipo de noticia:Incidencia política
Alertamos de que la Jubilación Anticipada no será efectiva mientras se mantenga el listado cerrado de enfermedades
Fecha de publicación:
El Consejo de Ministros ha aprobado una modificación del Real Decreto que regula la jubilación anticipada manteniendo parte de las barreras históricas que FEDER viene evidenciando en los últimos...Tipo de noticia:Incidencia política Etiquetas:Inclusión laboralJubilación anticipada
Los farmacéuticos de Sevilla reciben la medalla de oro de la ciudad
Fecha de publicación:
Fuente: Diariofarma | El Pleno del Ayuntamiento de Sevilla ha aprobado por unanimidad la concesión al Colegio de Farmacéuticos de Sevilla de la Medalla de la
Tipo de noticia:Alianzas Comunidad autónoma/Provincia:Sevilla
Daniel de Vicente, miembro de la Junta Directiva de FEDER, representará a España en el 'Board Of Directors' de EURORDIS
Fecha de publicación:
Paciente, farmacéutico e impulsor del tejido asociativo: esta triple perspectiva hace de Daniel de Vicente un gran representante de nuestro país en la Alianza Europea de Enfermedades Raras (...Tipo de noticia:Internacional
Nuevo impulso a la Red de Centros de atención directa desarrollada por el movimiento asociativo de FEDER
Fecha de publicación:
La Red de centros y servicios especializados sigue creciendo gracias al impulso imparable de las entidades que la componen, que han celebrado un nuevo encuentro virtual este pasado 17 de mayo para...
Tipo de noticia:Sensibilización
FEDER y AVITE unen esfuerzos para proteger y armonizar las ayudas a las personas con Talidomida en España
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación de Víctimas de Talidomida de España (AVITE) se han reunido esta semana para poner en común sus objetivos, coincidiendo en la...
Tipo de noticia:Sensibilización
Nace la plataforma Neurodegenerativas C.V. con el objetivo de defender los derechos de las personas afectadas
Fecha de publicación:
Nota de prensa | Fuente: Plataforma Neurodegenerativas Comunidad Valenciana | Las principales asociaciones de Alzheimer, Parkinson, ELA, Huntington y Esclerosis Múltiple se unen en un acto público...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
Definimos los próximos pasos de EURORDIS, la alianza europea de enfermedades raras
Fecha de publicación:
Hoy 17 de mayo, se celebra la asamblea general de EURORDIS (Rare Diseases Europe), la organización europea que representa, empodera y defiende al colectivo de personas con enfermedades raras en...
Tipo de noticia:Alianzas
Se presenta la primera Guía en España de Signos y Síntomas de sospecha de Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
«No todas las enfermedades raras de hoy tienen un diagnóstico, pero para aquellas que sí lo tienen pongámosle nombre y apellidos. Las personas se lo merecen y los profesionales también»....Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
¡Celebramos el Día Internacional de la Enfermería!
Fecha de publicación:
Queridas enfermeras y enfermeros,
Tipo de noticia:Sensibilización
Extremadura acoge la presentación de la Guía de Signos y Síntomas de sospecha de enfermedades raras
Fecha de publicación:
El próximo 15 de mayo se llevará a cabo la presentación de la Guía de Signos y Síntomas de sospecha de enfermedades raras en Extremadura.
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura

