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Ya a la venta las entradas para la Gran Gala Solidaria de Zarzuela de Año Nuevo, en favor de la investigación en enfermedades raras
Fecha de publicación:
Los organizadores de la Gran Gala Solidaria de Zarzuela de Año Nuevo han decidido que en esta vigésimo segunda edición, la recaudación de este gran evento anual se destine a impulsar la investigación...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Formamos parte del comité asesor de Share4Rare
Fecha de publicación:
Share4Rare es un proyecto europeo que nace con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes conviven con enfermedades raras y sus familiares. Share4Rare ha creado una comunidad para reunir a...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Cataluña
Ya puedes apuntarte al Foro de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico que celebramos en Castilla y León
Fecha de publicación:
El 1 de diciembre, celebramos nuestro Foro Castellano Leonés de Enfermedades Raras, un espacio donde compartir experiencias e iniciativas y donde poder identificar las necesidades del colectivo en...
Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
⚠ [CANCELADA] ⚠ Por los derechos de las personas con discapacidad: nos sumamos a la manifestación convocada por el CERMI Estatal del próximo 3 de diciembre en la calle Serrano (Madrid)
Fecha de publicación:
⚠ LA CONVOCATORIA HA SIDO CANCELADA ⚠
El CERMI ha mantenido una reunión con el secretario de Estado de Derechos Sociales y su Equipo para tratar sobre las medidas de compensación a las...Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
La Consejera de Salud de Andalucía se compromete a la publicación del PAPER en el primer trimestre de 2023 con las aportaciones del tejido asociativo
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha presentado los retos de las personas con enfermedades raras y sin diagnóstico y abogó por la publicación del Plan Autonómico en el primer...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
FEDER pone de manifiesto la necesidad de incorporar a las enfermedades raras en el V Plan de Salud de la en la Comunidad Valenciana
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra el próximo 28 de noviembre el Foro Autonómico sobre Enfermedades Raras en Comunidad Valenciana, un espacio que reunirá a principales...
Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
La ruta del medicamento hasta su llegada al paciente: nos encontramos con Bidafarma
Fecha de publicación:
La cooperativa farmacéutica Bidafarma ha organizado un encuentro con algunas de las principales asociaciones de pacientes del país con el objetivo de implicar a los pacientes en el proceso de...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Castilla - La Mancha trabaja en una estrategia para enfermedades raras
Fecha de publicación:
Castilla – La Mancha trabaja en una estrategia para enfermedades raras, así se ha comunicado en el primer Foro Sociosanitario sobre Enfermedades Raras que la Federación Española de Enfermedades Raras...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Castilla la Mancha
Seguir mejorando la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, objetivo del Foro de Extremadura
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra el próximo 25 de noviembre el Foro Sociosanitario sobre Enfermedades Raras en Extremadura, un espacio que reunirá a principales agentes...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Abrimos las inscripciones para nuestro Foro sobre Enfermedades Raras y sin Diagnóstico en Extremadura
Fecha de publicación:
Badajoz acoge el próximo 25 de noviembre, en horario de 9:00 a 14:00 de manera presencial, nuestro Foro sobre Enfermedades Raras y sin Diagnóstico en Extremadura. Una iniciativa que tiene como...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Reserva el 24 de noviembre para nuestro Encuentro Nacional sobre Menores con Enfermedades Raras (ER) atendidos por el Sistema de Protección a la Infancia
Fecha de publicación:
El próximo 24 de noviembre, celebramos nuestro Encuentro Nacional sobre Menores con Enfermedades Raras (ER) atendidos por el Sistema de Protección a la Infancia (SPI). Una iniciativa, que busca...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Inscríbete en el Foro sobre Enfermedades Raras y sin Diagnóstico que celebramos en Valencia
Fecha de publicación:
Ya puedes inscribirte en el Foro sobre Enfermedades Raras y sin Diagnóstico que organizamos el 28 de noviembre en Valencia. Un encuentro que se celebrará de manera presencial en el Colegio Oficial de...
Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana

