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Jornada solidaria Movistar en partido vs. Grupo Alega Cantabria
Fecha de publicación:
Movistar Estudiantes celebrará una jornada solidaria en el Movistar Arena, con la participación de cinco asociaciones y un sorteo de un viaje a A Coruña para los aficionados que se inscriban y...
Reforzamos nuestra alianza con la Consejería de Sanidad de Andalucía para impulsar el Plan de Atención a Personas con Enfermedades Raras en la región
Fecha de publicación:
Desde FEDER hemos mantenido una reunión de trabajo con el Consejero de Sanidad, Presidencia y Emergencias de la Junta de Andalucía, Antonio Sanz, para avanzar en la implementación del Plan de...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
El programa de radio 'Enfermedades Raras', de Antonio G. Armas habla sobre cómo ayudar a pacientes con neoplasias mieloproliferativas
Fecha de publicación:
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 490 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 13/01 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, se ha entrevistado a D. Ramón Tortosa...
Tipo de noticia:Sensibilización
Diciembre en FEDER: cerramos 2025 impulsando políticas públicas, alianzas y una hoja de ruta compartida
Fecha de publicación:
Diciembre ha sido un mes decisivo para cerrar 2025 reforzando tres pilares fundamentales de nuestro trabajo: la incidencia política en el ámbito autonómico, el fortalecimiento del movimiento...
Tipo de noticia:Sensibilización
Participamos en la jornada "Situación y perspectiva de la genética clínica en España" impulsada por la Fundación Ramón Areces"
Fecha de publicación:
La realización de una jornada dedicada a analizar la situación actual de la genética como especialidad sanitaria en España resulta fundamental para comprender los retos y oportunidades de un campo en...
Tipo de noticia:Sensibilización
Taller Autocuidado en momentos de cambio
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) a través del Servicio de Atención Psicológica os invita a participar en el Taller Autocuidado en momentos de cambio.En este taller se abordarán...
Tipo de noticia:Sensibilización
FEDER valora la aprobación del nuevo Plan Andaluz de Enfermedades Raras y reclama que 2026 sea el año de su implementación real
Fecha de publicación:
La aprobación del PAPER llega tras más de una década sin actualizar el anterior Plan Andaluz (2008–2012) y después de un trabajo continuado por parte del movimiento asociativo con la Administración y...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
Visibilizar para transformar: la perspectiva de género en las enfermedades raras
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) continúa avanzando en su compromiso con la igualdad y la incorporación de la perspectiva de género en el abordaje de las enfermedades raras, tal y...
Educar en Red - Impulsamos de la mano del movimiento asociativo un proyecto pionero para favorecer la inclusión educativa de menores con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Desde FEDER impulsamos junto a nuestro movimiento asociativo, un proyecto innovador y único en España con el objetivo de favorecer el derecho a una educación inclusiva y de calidad para niños, niñas...
Tipo de noticia:Sensibilización
Convocatoria para proyectos de investigación en promoción de la salud de La Fundación La Caixa
Fecha de publicación:
La Fundación “La Caixa” lanza la primera edición de la convocatoria para proyectos de investigación en promoción de la salud. El objetivo de esta convocatoria es identificar investigaciones que...
Tipo de noticia:Investigación
FEDER reclama consolidar e implementar de forma urgente el Plan Andaluz de Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha celebrado el Foro Autonómico sobre Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico en Andalucía, un espacio de diálogo y reflexión en el que profesionales...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
FEDER y Fundación Retos Azules iniciamos una alianza para visibilizar las enfermedades raras en la infancia y adolescencia
Fecha de publicación:
Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) hemos firmado un convenio de colaboración con la Fundación Retos Azules que marca el inicio de un camino compartido para impulsar la...
Tipo de noticia:Alianzas

