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Conocemos de cerca la Escuela de Salud del Hospital Sant Joan de Déu, una herramienta de empoderamiento de los pacientes y sus familias
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El pasado 2 de diciembre, Anna Ripoll y Jordi Cruz, miembros de la Junta Directiva de FEDER, formaron parte de una reunión con el Dr. Carles Blay, director de la Escuela de Salud del Hospital...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Cataluña
FEDER pone de manifiesto la necesidad de incorporar a las enfermedades raras en el V Plan de Salud de la Comunidad Valenciana
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha trasladado en el marco del XVII Foro de Enfermedades Raras de Comunidad Valenciana la importancia de la incorporación de las enfermedades...Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
Conocer y acercarnos a la realidad de los menores con ER atendidos por el SPI supone una mejora en su calidad de vida
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha celebrado el Encuentro Nacional sobre menores con ER atendidos por el Sistema de Protección a la Infancia (SPI), una iniciativa que busca...
Fundación Solidaridad Carrefour y Famosa presentan su nueva colección de peluches solidarios ‘Geniales’ a favor de la infancia con enfermedades raras
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Carrefour y su Fundación desarrollan de la mano de juguetes Famosa una nueva y exclusiva colección de peluches solidarios ‘Geniales’, cuyos beneficios irán destinados a la mejora de la calidad de...Tipo de noticia:Sensibilización
El programa IMPULSO de Fundación Mutua Madrileña y FEDER galardonado en los premios Somos Pacientes
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Fundación Mutua Madrileña recoge el Premio #SomosPacientes22 a la mejor “Iniciativa de Protección Social” por el Programa IMPULSO en Enfermedades Raras, que es posible gracias al compromiso que...Tipo de noticia:Sensibilización
Hacemos crecer la esperanza a través de la VII edición de los Fondos FEDER
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) abre la VII edición de los Fondos FEDER “Haciendo crecer la esperanza”, un proyecto de ayudas dotado de 145.000 €, lo que supone un incremente de...
La importancia de impulsar el Plan Integral de Enfermedades Raras de Castilla y León
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra el próximo 1 de diciembre el Foro Sociosanitario sobre Enfermedades Raras en Castilla y León , un espacio que reunirá a principales...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
La ataxia telangiectasia consigue 1.200 euros y visibilidad en el Zurich Maratón de San Sebastián
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20 corredores voluntarios empujaron las sillas especiales de seis niños y jóvenes con esta enfermedad neurodegenerativa, sin cura ni tratamiento
El reto de Migranodearena continúa abierto a...Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:País Vasco
El Consejero de Sanidad de la Junta de Extremadura reclama que el cribado neonatal sea único para todo el territorio nacional, garantizando la equidad en el acceso al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras
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El consejero de Sanidad de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, ha reclamado que el cribado neonatal sea único para todo el territorio nacional, garantizando así la equidad en el acceso al...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Solo queda un día para impulsar la candidatura de FEDER a la convocatoria “Implicados y solidarios” de Bankinter
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FEDER está participando en la convocatoria “Implicados y solidarios” de Bankinter para impulsar nuestros proyectos en favor de los pacientes y sus familias.
Esta convocatoria consiste en una...Tipo de noticia:Sensibilización
Ya a la venta las entradas para la Gran Gala Solidaria de Zarzuela de Año Nuevo, en favor de la investigación en enfermedades raras
Fecha de publicación:
Los organizadores de la Gran Gala Solidaria de Zarzuela de Año Nuevo han decidido que en esta vigésimo segunda edición, la recaudación de este gran evento anual se destine a impulsar la investigación...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Formamos parte del comité asesor de Share4Rare
Fecha de publicación:
Share4Rare es un proyecto europeo que nace con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes conviven con enfermedades raras y sus familiares. Share4Rare ha creado una comunidad para reunir a...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Cataluña

